Home / Nieuws / ...

 

Magnesium, taurine en de ziekte van Alzheimer*
Uit twee voorlopige studies met muizen lijkt het dat zowel magnesium als taurine goed werken zouden kunnen bij en tegen de ziekte van Alzheimer. Wat de ziekte veroorzaakt is nog niet helemaal duidelijk doch veel onderzoek laat zien dat plaques, de klontering van hersencellen, de communicatie tussen de hersencellen verstoord. Uit de eerste studie blijkt dat magnesium ionen, die makkelijk de hersen-bloedbarriŤre kunnen passeren, plaques vorming tegengaan en cognitieve functies verbeteren. Uit de tweede studie blijkt dat taurine, veel voorkomend in schaal- en schelpdieren en eiwitrijke dierlijke voeding, in de muizen met plaques in hun hersenen zorgde voor afname hiervan en een verbetering van de cognitieve functies en dat alles zonder vervelende bijwerkingen. 
De studies Ļ . (December 2015)


 

Magnesium ions may slow the progression of the disease by disrupting the development of amyloid plaques, research suggests
New research published in The FASEB Journal, shows that in mouse models of the disease oral administration of magnesium-L-threonate (MgT) alleviated cognitive decline by suppressing the Aβ deposition in amyloid plaques in an APH-1α/1β-dependent manner. Although questions still remain about how MgT permeates the blood-brain barrier, the work suggests that scientists may have found the key to a new series of Alzheimer's disease treatments. Specifically, they show that magnesium ions target pharynx defective (APH)-APH-1α/1β-suppressing the A? deposition in amyloid plaques in an anterior pharynx defective (APH)-APH-1α/1β-dependent manner.
"We hope that our findings will help improve clinical practice pertinent to the optimal administration of Mg2+ for delaying or even preventing the onset of AD," said Pu Wang, Ph.D., a researcher involved in the work from the Department of Life Science and Health at Shenyang, Liaoning, China. "Moreover, we hope to extend our experimental models to other disorders such as severe craniocerebral injury, bronchial asthma, chronic pulmonary heart disease, arrhythmia and myocardial necrosis, etc. and identify more targets of Mg2+ and strategies for treating these disorders."
To make this discovery, Wang and colleagues used two groups of mice. The first group consisted of normal mice. The second group consisted of mice overexpressing a gene that enhances the expression of APH-APH-1α/1β and the production of Aβ, while also decreasing the Mg2+ influx in the brain, especially in cerebrospinal fluid. When researchers restored Mg2+ in the cerebrospinal fluid of the genetically modified mice, the highly induced APH-APH-1α/1β expression was inhibited, which resulted in alleviating Aβ aggregation and cognitive decline. Although the researchers did not find any direct evidence showing that MgT was able to penetrate the blood brain barrier, their findings showed elevated levels of Mg2+ in the brains of the genetically modified mice--sufficient for inhibiting the development of Alzheimer's disease.
"The good news about this work is that if it holds up in humans, magnesium is a common element that is readily available," said Gerald Weissmann, M.D., Editor-in-Chief of The FASEB Journal. "The bad news, of course, is that what works in mice does not always turn out so well in people. At the same time, even if magnesium ions do not work out for people with Alzheimer's, this report will help researchers learn how to slow the development amyloid plaques, a hallmark of the disease."
Reference:
1. X. Yu, P.-P. Guan, J.-W. Guo, Y. Wang, L.-L. Cao, G.-B. Xu, K. Konstantopoulos, Z.-Y. Wang, P. Wang. By suppressing the expression of anterior pharynx-defective-1 and -1 and inhibiting the aggregation of -amyloid protein, magnesium ions inhibit the cognitive decline of amyloid precursor protein/presenilin 1 transgenic mice. The FASEB Journal, 2015; 29 (12): 5044 DOI: 10.1096/fj.15-275578 

Taurine found effective against Alzheimer's
As society ages, the number of Alzheimer's patients is rising. Alzheimer's disease accounts for 60 to 80 percent of dementia occurrences, yet there is no fundamental cure for the disease. Patients of the disease suffer worsening of symptoms and eventually die. A group of researchers at the Korea Institute of Science and Technology (KIST) made an announcement that taurine, a chemical found in high concentrations in squid, shrimps and oysters, could be effective in treating Alzheimer's disease. Taurine is known as an anti-oxidant, and is effective in helping to recover from fatigue and in stabilizing the blood pressure
Due to disappointing failures of disease-modifying drugs in clinical trials, we have not seen new drugs to treat AD for the past decade since the clinical approval of Memantine. In light of the issue, the focus of drug development has shifted towards testing therapies in early-stage patients who have underlying brain pathology but little to no functional impairment. Consequently, the US Food and Drug Administration released a striking new guidance suggesting accelerated regulatory pathways for drugs that improve cognitive deficits alone in the early stages of AD. Although the new regulation provides flexibility for mechanisms of drugs, the selection criteria of patients for clinical trials are strongly restricted. US FDA requires these cognitive enhancers to be assessed in patients of early cognitive impairment paired productively with appropriate biomarkers of AD, such as amyloid plaques and tau tangles. 
The scientists at KIST proposed a curative and orally safe substance, taurine, which might well fit into aforementioned standards. Oral treatment of taurine recovered the spatial working memory and hippocampal-dependent memory in the demented transgenic mouse expressing human amyloid plaques. In addition to the cognitive benefits, taurine also decreased levels of guanidine-extractable amyloid-β aggregates in the cortex. Unlike acetylcholinesterase inhibitors, therapeutic effects of taurine are dementia-specific, which may have great clinical impacts.
Taurine is currently being used clinically as a drug for congestive heart failure and liver disease. There have not been any reports of adverse side-effects aside from mild dizziness. Taurine is also commonly found in a wide variety of food and drinks such as Red Bull, due to its role in central nervous system development. Considering the orally safe and water-soluble properties of taurine, it is a promising therapeutic drug candidate for effectively and conveniently treating the elderly AD patients.

 

De door de computer vertaalde Engelse tekst (let op: gelet op de vaak technische inhoud van een artikel kunnen bij het vertalen wellicht vreemde en soms niet helemaal juiste woorden en/of zinnen gevormd worden)

 

Magnesiumionen kan de progressie van de ziekte te vertragen door het verstoren van de ontwikkeling van amyloÔde plaques, onderzoek suggereert
Nieuw onderzoek gepubliceerd in The FASEB Journal, blijkt dat in muismodellen van de ziekte orale toediening van magnesium-L-threonaat (MGT) verlicht cognitieve achteruitgang door het onderdrukken van de AŖ afzetting in amyloÔde plaques in een APH-1α / 1β-afhankelijke manier. Hoewel nog steeds vragen over MGT doordringt de bloed-hersenbarriŤre blijven de werk suggereert dat wetenschappers de sleutel tot een nieuwe reeks ziektebehandelingen Alzheimer kan hebben gevonden. In het bijzonder tonen zij dat magnesiumionen gericht pharynx defect (APH) -APH-1α /-1β onderdrukken van de A? afzetting in amyloÔde plaques in een anterieure keelholte defect (APH) -APH-1α / 1β-afhankelijke manier.
"We hopen dat onze bevindingen zal helpen bij het verbeteren van de klinische praktijk relevant zijn voor de optimale toediening van Mg2 + voor het uitstellen of zelfs voorkomen van het ontstaan van AD," zei Pu Wang, Ph.D., een onderzoeker betrokken bij het werk van het ministerie van Life Science en de gezondheid op Shenyang, Liaoning, China. "Bovendien, hopen we onze experimentele modellen om andere aandoeningen uit te breiden zoals ernstige craniocerebraal letsel, astma, chronische cor pulmonale, aritmie en myocardnecrose, etc. en identificeren meer doelwit van Mg2 + en strategieŽn voor de behandeling van deze aandoeningen."
Om deze ontdekking te maken, Wang en zijn collega's gebruikten twee groepen muizen. De eerste groep bestond uit normale muizen. De tweede groep bestond uit muizen die overexpressie van een gen dat de expressie van APH-APH-1α / 1β de productie van Ap verbetert, maar daarenboven ook Mg2 + influx in de hersenen, met name in cerebrospinale vloeistof. Toen onderzoekers herstelde Mg2 + in de cerebrospinale vloeistof van de genetisch gemodificeerde muizen werd sterk geÔnduceerd APH-APH-1α / 1β expressie geremd, waardoor het verlichten Ap aggregatie en cognitieve achteruitgang. Hoewel de onderzoekers directe bewijs dat MGT kon de bloedhersenbarriŤre dringen gevonden, hun bevindingen toonden verhoogde Mg2 + in de hersenen van de genetisch gemodificeerde muizen - voldoende om de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer.
"Het goede nieuws over dit werk is dat als het houdt bij de mens, magnesium is een gemeenschappelijk element dat gemakkelijk beschikbaar is", zei Gerald Weissmann, MD, Editor-in-Chief van The FASEB Journal. "Het slechte nieuws is natuurlijk dat wat werkt bij muizen niet altijd blijken te zijn zo goed in mensen. Tegelijkertijd, zelfs als magnesiumionen niet uit te werken voor mensen met de ziekte van Alzheimer, zal dit verslag helpen onderzoekers leren hoe vertragen van de ontwikkeling amyloÔde plaques, een kenmerk van de ziekte. "
Referentie:
1. X. Yu, P.-P. Guan, J.-W. Guo Y. Wang, L.-L. Cao, G.-B. Xu, K. Konstantopoulos, Z.-Y. Wang, P. Wang. Door onderdrukken van de expressie van anterior pharynx-defecte-1 en -1 en remmen van de aggregatie van amyloÔde proteÔne, magnesiumionen remmen de cognitieve achteruitgang van amyloÔd precursor eiwit / preseniline 1 transgene muizen. The FASEB Journal, 2015; 29 (12): 5044 DOI: 10,1096 / fj.15-275578

Taurine effectief tegen de ziekte van Alzheimer gevonden
Als samenleving leeftijden, is het aantal patiŽnten met de ziekte van Alzheimer stijgt. Ziekte van Alzheimer verantwoordelijk voor 60 tot 80 procent van dementie gebeurtenissen, maar er is geen fundamentele behandeling voor de ziekte. De patiŽnten van de ziekte lijdt verergering van symptomen en uiteindelijk sterven. Een groep onderzoekers van het Korea Institute of Science and Technology (KIST) maakte een aankondiging dat taurine, een chemische stof die in hoge concentraties in inktvis, garnalen en oesters, kon effectief bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Taurine is bekend als een anti-oxidant, en is effectief bij het helpen herstellen van vermoeidheid en het stabiliseren van de bloeddruk
Vanwege tegenvallende mislukkingen van disease modifying drugs in klinische studies, hebben we niet gezien nieuwe geneesmiddelen voor de behandeling van AD voor de afgelopen tien jaar, aangezien de klinische goedkeuring van memantine. In het licht van de problematiek, is de focus van de ontwikkeling van geneesmiddelen verschoven naar het testen van therapieŽn in een vroeg stadium patiŽnten die onderliggende pathologie hersenen, maar weinig tot geen functionele beperkingen. Bijgevolg, de Amerikaanse Food and Drug Administration bracht een opvallende nieuwe richtsnoeren suggereren versnelde regelgeving trajecten voor geneesmiddelen die cognitieve tekorten alleen verbeteren in de vroege stadia van AD. Hoewel de nieuwe verordening biedt flexibiliteit voor de mechanismen van drugs, worden de selectiecriteria van de patiŽnten voor klinische proeven sterk beperkt. US FDA vereist deze cognitieve versterkers worden beoordeeld in patiŽnten van de vroege cognitieve stoornissen productief gepaard met geschikte biomarkers van AD, zoals amyloÔde plaques en tangles tau.
De wetenschappers van KIST voorgesteld een curatieve en mondeling veilige stof, taurine, die goed zou passen in de bovengenoemde normen. Orale behandeling van taurine herstelde de ruimtelijke werkgeheugen en hippocampus-afhankelijk geheugen in de demente transgene muizen die menselijk amyloÔde plaques. Naast de cognitieve verbeteringen, taurine verlaagde ook niveaus van guanidine-extraheerbare amyloid-β aggregaten in de cortex. In tegenstelling tot acetylcholinesteraseremmers, therapeutische effecten van taurine zijn dementie-specifiek, dat is geweldig klinische gevolgen kan hebben.
Taurine wordt momenteel klinisch gebruikt als medicijn voor congestief hartfalen en leverziekte. Er zijn geen meldingen van ongewenste neveneffecten afgezien van milde duizeligheid geweest. Taurine wordt ook algemeen gevonden in een grote verscheidenheid van voedsel en dranken zoals Red Bull, vanwege zijn rol bij de centrale ontwikkeling van het zenuwstelsel. Gezien de oraal veilig en wateroplosbare eigenschappen van taurine is een veelbelovende kandidaat voor therapeutisch geneesmiddel effectief en gunstig behandelen van ouderen AD patiŽnten.

Printen

 

 

Reacties: