Home / Aandoeningen / ...

 

Amyotrofe laterale sclerose (ALS)

 

ALS ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig , is een tamelijk zeldzame, progressieve neurodegeneratieve ziekte die de bovenste motorische neuronen in de hersenen en onderste motorische neuronen in het ruggenmerg aanvallen .
Dit kan leiden tot de zwakte en het verlies aan spieren, verminderde beweeglijkheid in de ledematen, problemen met slikken en ademhalen en problemen met spraak. Dit leidt meestal tot verlamming van de ademhalingsspieren en een vroegtijdige dood.

Alleen genetische aanleg is niet de oorzaak van het ontstaan van de ziekte. Volgens onderzoek zijn epigenetische veranderingen nodig om de ziekte in gang te zetten. Epigenetische veranderingen worden beďnvloed door o.m. voeding en milieu.

Ter voorkoming:

X Voeding rijk aan groenten en fruit met veel bčtacaroteen en luteďne kan het ontstaan van ALS duidelijk tegengaan.

X Uit een grootschalig onderzoek blijkt dat voeding rijk aan omega-3 vetzuren de kans op ALS duidelijk kan verminderen. Deelnemers met de hoogste inname van omega-3 vetzuren in de voeding hadden ruim 30% minder kans op het krijgen van ALS dan zij met de minste inname. Alle omega-3 vetzuren, ALA, DHA als EPA bleken de voordelen te geven. Leeftijd, BMI, bloedwaarden vitamine E bleken geen invloed te hebben. In een begeleidend artikel zegt Dr. Michael Swash, van het Royal London Hospital dat de resultaten van de studie ondanks de beperkingen overtuigend zijn en een bevestiging van eerdere voorlopige studies.

 

X Volgens onderzoek geeft blootstelling aan pesticiden, pcb's en vlamvertragers een duidelijk grotere kans op ALS. Ander onderzoek laat zien dat bij de ziekte deze blootstelling de symptomen doen verergeren.

X Volgens onderzoek verhoogt het regelmatig eten van vis, de prooivissen die wat meer vervuild zijn met kwik, de kans op ALS duidelijk.

X Volgens langjarig onderzoek hebben tieners met weinig spierkracht en/of lage bloedwaarden hematocriet duidelijk meer kans om op latere leeftijd ALS te krijgen.

X Regelmatig en langjarig intensieve inspanningen lijken volgens onderzoek de kans op ALS te verhogen.

 

Opmerkingen:

 

Video van Dan Linseman over: Nutraceuticals*, zoals speciale weiproteďne en de ziekte ALS

Dan Linseman gave up a lucrative career in the pharmaceutical industry to study Lou Gehrig’s disease, which receives relatively little funding or scientific attention. Armed with $2.4 million from the National Institutes of Health and the U.S. Department of Veterans Affairs, Dan — an assistant professor in the University of Denver’s Department of Biological Sciences and a senior researcher with DU’s Eleanor Roosevelt Institute — has devoted the last three years to unraveling the mysteries of the disease. In addition to trying to understand how and why ALS occurs, he also is looking at potential remedies, such as antioxidant compounds in certain nutrients, including whey protein, black rice and strawberries. “I would never say ‘cure,’” he says. “But if we could say to someone, ‘You have ALS, but you’ve got six to 10 years ahead of you and the first five won’t be so bad,’ that would be a big advance.”  

Weiproteďne veelbelovend in de behandeling van amyotrofe lateraal sclerose 
Uit een studie met speciale muizen door Daniel Linseman, assistent-professor en zijn team op de Universiteit van Denver, Colorado blijkt dat inname van weiproteďnes veelbelovend zijn in het vertragen van Amyotrofe lateraal sclerose. Onderzoekers bestudeerden bij muizen het gen dat verantwoordelijk is voor bepaalde vormen van de ziekte, algemeen bekend als ALS of de ziekte van Lou Gehrig, een progressieve neurodegeneratieve ziekte die de zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg aantast. De resultaten lieten zien dat bij muizen met ALS inname van weiproteďnes lage bloedwaarden glutathion hersteld werden.
Goede glutathionwaarden door inname van de "Native" weiproteďnes beschermen neuronen tegen mitochondreale oxidatieve stress en stelt het begin van de ziekte uit. De ziekte verloopt ook langzamer. In de studie konden de ALS-muizen zonder extra inname van de weiproteďne na 90 dagen een bepaalde oefening niet meer. De muizen met de extra weiproteďne konden dat na 115 dagen nog steeds. Dr. Linseman is enthousiast over de resultaten van de studie: Verder onderzoek is heel belangrijk omdat ALS,  een relatief zeldzame ziekte is met in totaal ca. 33.000 Amerikanen en Canadezen die de ziekte hebben, is ze fataal. 80 % van de mensen met ALS  sterven binnen vijf jaar na het stellen van de diagnose. Als we hier vijf jaar aan toe kunnen voegen zou dat al een hele stap zijn.

Professor constantly probing for effective ALS treatments
Dan Linseman's research focuses on finding more effective treatments for ALS.
Dan Linseman is at war.
His enemy unleashes nearly unthinkable horror on its victims. Imagine slowly losing control of your muscles. Eventually you need a cane just to walk from your living room to your kitchen. Then, a few months later, you’re wheelchair bound. Within a few weeks, you can’t talk. Months later, you can’t swallow or even breathe on your own.
You have amyotrophic lateral sclerosis (ALS) Lou Gehrig’s disease — the devastating neuromuscular disease that slowly robs you of your physical humanity. You’re one of about 6,000 people every year who are diagnosed with the disease. You’ll likely die within five years.
And the best medicine on the market can only prolong your life (or agony) by about three months.
But Linseman, a researcher with the Eleanor Roosevelt Institute, the biomedical research organization at the University of Denver, is a determined warrior who’s been looking for more effective ways to combat the disease for four years.
This spring it appears he may have wounded his enemy. His weapon was a whey protein supplement that seems to delay the onset of ALS in lab mice. Linseman is working to improve the grip strength in mice — a sign, he says, of how well the muscles in their hind legs work.
Linseman measures that grip strength by seeing how long mice can cling, upside down, to wire mesh. He says mice with ALS start to lose their ability to cling to the mesh at around 90 days.
After he gave ALS-infected mice the whey, he found they were able to hold on to the mesh significantly longer than those without the whey. In fact, at 115 days, the mice with whey were still holding on for 10 seconds.
“It’s hard to draw conclusions in how this will translate to people with ALS, but we’re probably preserving skeletal muscle strength, and that would hopefully translate into better quality of life for ALS patients,” Linseman says. “It looks like it’s delaying their loss of grip strength.” 
Linseman presented the findings at a recent conference in Keystone, Colo., and says he received a good response from attendees. “People are interested in it,” he says.
He plans to submit a paper of his research to the Journal of Neuroscience. “I think it has a decent shot [at getting published]. All the data together are pretty compelling.”
The only downside is the whey doesn’t appear to increase survival in the lab mice. Linseman says that’s his next battle. He plans to start a new study in July that will combine the whey with other compounds. One of those compounds comes from strawberries and has antioxidants that seem to protect neurons — a hope for prolonging life along with better muscle control.
“Simply prolonging life isn’t what we’re after, that’s not what we want,” Linseman says. “We want to improve the quality of their lives. So we’ll be looking for combinations that may work together.” 
He says it’ll be six months before he’ll know findings from that study.
The time it takes to learn what works and what doesn’t can be difficult to take for researchers and, of course, ALS sufferers and their families.
Linseman recalls a story from last year when he spoke to local ALS group.
“I had a lady come up after the talk and ask me if there would be a cure anytime soon,” Linseman says. “She told me her husband had ALS and wanted to know if it would be within the next year. I tried my best not to be too negative, but I told her it might be within a decade. She just cringed and said, ‘We don’t have that kind of time.’” (November 2011)

Algemene opmerking: 

 

* Een nutraceutical is een product geďsoleerd of gezuiverd uit voedsel dat over het algemeen wordt verkocht in medicinale vormen, doorgaans niet geassocieerd met voedsel. Van een nutraceutical is aangetoond dat het een fysiologisch voordeel heeft of bescherming biedt tegen een chronische ziekte.

 

(25-07-2020)

 

 

Printen